• 엠바고 준수에 동의한 SMCK 등록 기자들에게는 22일 사전 발송된 레터입니다.
• SMCK 기자 등록을 하시면 해설과 의견을 엠바고 전에 미리 받아보실 수 있습니다.
• 22일 발송과 달라진 점: 신의철 KAIST 교수의 소속을 정정했습니다.

• 배경
  • '네이처'에 목요일 새벽(23일 0시) 코로나19 'mRNA 백신 접종과 암 면역 요법의 상호작용' 논문이 발표됐습니다. 이미 해외 학회 발표를 근거로 외신과 국내 일부 매체에서 보도했지만, 자세한 내용을 담은 논문은 이번에 처음 정식으로 공개됐습니다.
  • 최근 국내 연구팀이 코로나19 mRNA 백신이 암을 유발한다는 논문을 발표해 논란이 된 적이 있습니다. SMCK에서도 전문가 의견을 공유했던 사안입니다. 이 논문은 이와는 다소 다른 연구 내용을 담고 있습니다.
  • 연구 요지는 다음과 같습니다(초록 한국어 번역):
    • 면역 체크포인트 억제제(ICIs)는 많은 암 환자의 생존 기간을 연장하지만, 기존 면역 반응이 없는 환자에서는 효과가 없습니다. 맞춤형 mRNA 암 백신은 선별된 항원에 대한 면역 공격을 유도하여 종양을 ICIs에 민감하게 만들지만, 복잡하고 시간이 많이 소요되는 제조 공정으로 인해 제한을 받습니다. 본 연구에서는 SARS-CoV-2를 표적하는 mRNA 백신 또한 종양을 ICIs에 민감하게 만든다는 사실을 보여줍니다. 전임상 모델에서 SARS-CoV-2 mRNA 백신은 제1형 인터페론의 상당한 증가를 유도하여 선천성 면역 세포가 종양 관련 항원을 표적하는 CD8+ T 세포를 활성화할 수 있게 했습니다. 면역학적으로 차가운 종양에서 최대 효능을 얻으려면 동시 ICI 치료가 필요하며, 이에 반응하여 PD-L1 발현이 증가합니다. 건강한 자원자를 대상으로 한 연구에서도 제1형 인터페론 증가, 골수-림프구 활성화, 종양 표면의 PD-L1 발현 증가 등 유사한 백신 반응 상관관계가 확인되었습니다. 또한, ICI 시작 후 100일 이내에 SARS-CoV-2 mRNA 백신을 접종한 경우, 여러 대규모 후향적 코호트 연구에서 중앙 생존 기간 및 3년 전체 생존율이 거의 두 배로 증가하는 것으로 나타났습니다. 이 혜택은 면역학적으로 차가운 종양을 가진 환자들 사이에서도 유사하게 나타났습니다. 종합하면, 이러한 결과들은 임상적으로 이용 가능한 비종양 관련 항원을 표적으로 하는 mRNA 백신이 ICI에 대한 종양 감수성을 높일 수 있는 강력한 면역 조절제임을 입증합니다.

• 전문가 의견 요청 내용
  • 연구의 맥락, 기존 논의와의 차별점, 의의와 한계, 역학적 관점의 진단 등을 담은 간략한(200~500자) 해설이나 의견을 요청했습니다. 
  • 해외 사이언스미디어센터(영국 SMC)에서 보내온 전문가 해설도 첨부했습니다.

• 엠바고는 해제됐습니다. 바로 이용 가능합니다. (엠바고 준수에 동의한 SMCK 등록 기자들에게는 전날 사전 발송됐습니다.)
• 되도록 원문을 그대로 활용해주시길 부탁드립니다.
• SMCK는 인용의 주체가 될 수 없습니다. 기사에서 SMCK를 언급하지 말아주십시오.

Prof Andrew Beggs, MRC Senior Clinical Fellow and Consultant Colorectal Surgeon, University of Birmingham, said:

“The authors looked to understand the effects of the receipt of a SARS-CoV-2 mRNA vaccine and the response to a type of treatment called immunotherapy. Immunotherapy stimulates the body to attack the tumour as “foreign” and their research showed that being given a vaccine within 100 days of the immunotherapy turbo-charged their response to treatment, giving much longer survival from their cancer. They replicated this finding in animal models, showing it is likely to be genuine, and not an effect caused by another phenomenon, such as the protection from serious respiratory illness from COVID infection.”

Declared interests:

No relevant declarations.

Dr Lennard Lee, Associate Professor – Cancer vaccines, University of Oxford, said:

“This is an intriguing finding, yet we should be cautious before drawing conclusions. Patients who are well enough to receive a vaccine are often those already doing better, which makes it hard to separate cause from coincidence. Only a randomised trial can tell us whether the vaccine itself drives the effect.”

Declared interests:

No declarations of interest.

Prof Stephen Griffin, Professor of Cancer Virology, University of Leeds, said:

“This remarkable paper describes an unforeseen benefit from COVID mRNA vaccines. A specific group of cancer patients receiving the vaccines within 100 days of beginning immunotherapy treatment were observed to gain significant benefit in terms of survival and disease progression.

“This is particularly interesting as this only applied to tumours that are amongst those most difficult to treat because the immune system struggles to detect or act against them in the majority of people; tumours are, after all, derived from our own cells. This means that even cancer immunotherapy, which “removes the brakes” from our immune system, struggles to act as there is so little existing response to augment; these are termed “immunologically cold” tumours.

“However, the potent immune stimulation caused by the COVID vaccine stimulates the “innate” immune system (i.e. that doesn’t target a specific protein “antigen” but responds to broad “molecular patterns”) to produce chemical signals known as interferons, which have protective roles in fighting both viruses and cancers. This is also the response that can cause sore shoulders and mild fevers following vaccination. These interferons enable the adaptive (antigen targeted) immune system to now recognise and invade the tumours, and this is then further augmented by the immunotherapy.

“Importantly, this effect is not to do with the “targeting” of SARS-CoV-2 by the vaccines, but instead the effect on the broader innate immune response that forms a platform for our immune system to “switch on”, in this instance to target a malignant tumour. Other “innate immunotherapies” are under development, including ligands that stimulate the innate response and even disabled viruses that do the same.”

Declared interests:

Co-chair, independent SAGE